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ALLERGIKA® sensitive Encasing — 74 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
ALLERGIKA Pharma GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ALLERGIKA® sensitive Encasing

PP1354514151654

74 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ALLERGIKA Pharma GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: PP1354514151654
Nom du dispositif: ALLERGIKA® sensitive Encasing
Agence d'attribution: IFA
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 24 sept. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ALLERGIKA Pharma GmbH
SRN: DE-MF-000016908
Pays: Allemagne
Courriel: michael.ernd@allergika.de
Téléphone: +49 8 171 42 25 7

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

74 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1436111842953167
1429111842946535
1419111842941360
1418111842940794
1497111842993328
1430111842947101
1415110192090314
1492111842987359
1404110192072538
1425110034769531
1435111842952504
1446111842958342
1421110192063650
1414110192088954
1453111842966664
1434111842951938
1479111842979037
1416110192092667
1449111842961489
1433111842950248
1495111842991072
1442110192067135
1498111842995681
1480111842980955
1411110192086601

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