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Alstringent — 2 variantes UDI-DI, MDR (Alan & Co)

DM Atlas
Alan & Co

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Alstringent

542503254ALST7X

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Alan & Co

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 542503254ALST7X
Nom du dispositif: Alstringent
Modèle du dispositif: Astringent solution
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Alan & Co
SRN: BE-MF-000000141
Pays: Belgique
Courriel: info@alanmedical.be
Téléphone: +3287311059

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KAE1H2A4D02936VZ2RC0RGCH

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Alstringent05425032540181
Polodent Astringent Solution05425032540631