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Burngel — 1 variante UDI-DI, MDD (AKLA AB)

DM Atlas
AKLA AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Burngel

B-07311410944000C9

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: AKLA AB

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Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Certificats hérités

Numéro de certificat: 41314724
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: INTERTEK SEMKO AB (0413)
Validité: 31 déc. 2028

Identité et classification

UDI-DI de base: B-07311410944000C9
Nom du dispositif: Burngel
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: AKLA AB
SRN: SE-MF-000004567
Pays: Suède
Courriel: info@akla.se
Téléphone: +4684464730

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KSMSPCHR0RMDV0R6CX1T6G5Q

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

94400D-07311410944000C9