Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer

697462121LumimateZQ

1 référence

IVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Aikang MedTech Co., Ltd

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Statut: Sur le marché

Test professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

W0201020101Analyseurs d'immunochimie automatisés - petite routine (rendement <= 100 essais/heure)

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer	`Lumimate 300A`	`06974621211579`	1	Sur le marché