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Non-Powdered Latex Surgical Gloves — 9 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Ansell Healthcare Europe NV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Non-Powdered Latex Surgical Gloves

5414566GLAT33004862

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Ansell Healthcare Europe NV

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5414566GLAT33004862
Nom du dispositif: Non-Powdered Latex Surgical Gloves
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 4 mars 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ansell Healthcare Europe NV
SRN: BE-MF-000000691
Pays: Belgique
Courriel: samantha.marshall@ansell.com
Téléphone: +447919410683

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GTPADBM2YTN3MGGJD6JZ9N1Q

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

330048055 5.515414566480558
330048090 915414566480909
330048060 615414566480602
330048085 8.515414566480855
330048075 7.515414566480756
330048095 9.515414566480954
330048070 715414566480701
330048065 6.515414566480657
330048080 815414566480800