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Hard Copy Film — 42 variantes UDI-DI, MDR (Agfa NV)

DM Atlas
Agfa NV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Hard Copy Film

5414904273005XE

42 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Agfa NV

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5414904273005XE
Nom du dispositif: Hard Copy Film
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 févr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Agfa NV
SRN: BE-MF-000000571
Pays: Belgique
Courriel: agfamedimg@gmail.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

42 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JN3TK0YF8Y4KGYAPWCHYRR38

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ERE5C05414904015490
5VCEO05414904128336
51BN805414904175682
51BPD05414904175705
51BL405414904175668
51BOB05414904175699
51BM605414904175675
51BSK05414904175736
51BRH05414904175729
51BQF05414904175712
ERRU605414904014073
ERRT405414904014080
ERRWB05414904014059
ERRV805414904014066
EZ5L505414904011959
EZ5J105414904011973
EZ5K305414904011966

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