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Hard Copy Film — 42 variantes UDI-DI, MDR (Agfa NV)

DM Atlas
Agfa NV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Hard Copy Film

5414904273005XE

42 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Agfa NV

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5414904273005XE
Nom du dispositif: Hard Copy Film
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 févr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Agfa NV
SRN: BE-MF-000000571
Pays: Belgique
Courriel: agfamedimg@gmail.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

42 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

54R6V05414904194690
54R5T05414904194683
54R8Z05414904195710
54R7X05414904195703
XCMX305414904236376
59CM805414904220535
5YHZ705414904161869
5YH2C05414904161883
5YH3E05414904161890
5YH1A05414904161876
5YH5J05414904161845
5YH6L05414904161852
5YH4G05414904161838
51BDP05414904175194
51BGV05414904175620
51BCN05414904175187
51BHX05414904175637
51BJZ05414904175644
EKL9M05414904025765
EKL3805414904025574
EKL4B05414904025581
EKL7H05414904025611
5VCDM05414904128367
ERE7G05414904015476
ERE6E05414904015483

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