Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Speculum spreader

4039239000000405ZS

2 références

Classe I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Fabricant: Aesculap AG

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Statut: Sur le marché

Aucune caractéristique signalée

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

2 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Aesculap	`FF595R`	`04038653044290`	1	Sur le marché
Aesculap	`OK103R`	`04038653177110`	1	Sur le marché