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Retractor — 20 variantes UDI-DI, MDR (Aesculap AG)

DM Atlas
Aesculap AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Retractor

4039239000000500ZM

20 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Aesculap AG

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 4039239000000500ZM
Nom du dispositif: Retractor
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Aesculap AG
SRN: DE-MF-000005504
Pays: Allemagne
Courriel: eudamed@bbraun.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

20 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K71CQQG70NKT94P6RGQAETZ7

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aesculap04038653143085
Aesculap04046963451882
Aesculap04046963451868
Aesculap04038653150892
Aesculap04038653031542
Aesculap04038653257775
Aesculap04046963364311
Aesculap04038653143108
Aesculap04038653302796
Aesculap04038653031566
Aesculap04038653031511
Aesculap04038653143092
Aesculap04038653031504
Aesculap04038653155224
Aesculap04046963365219
Aesculap04038653031559
Aesculap04038653143078
Aesculap04046963451875
Aesculap04038653031528
Aesculap04046963451899