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Retraction system frame/accessory — 13 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Aesculap AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Retraction system frame/accessory

403923900000123523

13 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Aesculap AG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 403923900000123523
Nom du dispositif: Retraction system frame/accessory
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 4 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Aesculap AG
SRN: DE-MF-000005504
Pays: Allemagne
Courriel: eudamed@bbraun.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

13 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K49NZR29DQFXDDAFQ1SEXBJ6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aesculap04038653032594
Aesculap04038653144273
Aesculap04038653144266
Aesculap04038653032785
Aesculap04038653032204
Aesculap04038653144297
Aesculap04038653144204
Aesculap04038653144280
VALVE XS04046963756659
VALVE XS04046963756680
VALVE XS04046963757175
VALVE XS04046963756673
VALVE XS04046963756666