Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Dissecting raspatory

40392390000013932N

2 références

Classe I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Fabricant: Aesculap AG

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Statut: Sur le marché

Réutilisable

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

2 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Aesculap	`DB850R`	`04038653147663`	1	Sur le marché
Aesculap	`DB828R`	`04038653147601`	1	Sur le marché