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Cooling Drawer — 1 variante UDI-DI, MDR (Aerolite AG)

DM Atlas
Aerolite AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Cooling Drawer

7649996678CoolingDrawerCR

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Aerolite AG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 7649996678CoolingDrawerCR
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Cooling Drawer
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 30 nov. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Aerolite AG
SRN: CH-MF-000013572
Pays: Suisse
Courriel: antonello.pisani@aerolite.ch
Téléphone: 0416245892

Mandataire

Nom: Johner Medical GmbH
SRN: DE-AR-000011832
Pays: Germany

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01GK3XYRJYTVSSSA6J95RTTM0S

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Cooling Drawer07640263171654