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ADVATx — 1 variante UDI-DI, MDR (Advalight)

DM Atlas
Advalight

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

ADVATx

57000020522A00B4

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Advalight

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 57000020522A00B4
Nom du dispositif: ADVATx
Modèle du dispositif: 1.4
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 21 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Advalight
SRN: DK-MF-000010334
Pays: Danemark
Courriel: info@advalight.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KS4Y829RSK8DRV8X6DANJ88Z

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ADVATx05700002052209