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- Pays
- Date d'enregistrement
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EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 17 juin 2026
B-08053306780802INTIMAL OVULOS VAGINALES MUESTRAS est un dispositif médical historique relevant de la directive MDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par ADL FARMACEUTICI SRL. Commercialisé sur le marché européen en Espagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
08053306780802ADL-D16 CAMP(01)08053306780802
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
U0899GYNAECOLOGICAL DEVICES - OTHER1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
Mantener fuera del alcance de los niños. No ingerir. No utilizar el producto si el paquete no está intacto. No usar en caso de hipersensibilidad conocida a uno o más componentes. No utilizar el producto en caso de lesiones o heridas vaginales. No usarlo durante la menstruación. No exceder la dosis recomendada sin el con- sejo de su médico. Su uso, especialmente si es prolongado, puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. Cuando esto ocurra, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico para establecer la terapia adecuada. Es importante informar al médico o farmacéutico de cualquier reacción adversa no descrita en este prospecto. Precauciones de uso: En mujeres embarazadas y lactantes, el uso de óvulos debe limitarse a casos de necesidad real y bajo la supervisión directa del médico. En el caso de un himen intacto, antes de su uso, consulte a su ginecólogo sobre los métodos específicos de uso. Dispositivo de un solo uso: no reutilizar en caso de derrame accidenta
Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| EspagneMarché principal | — | Toujours sur le marché |
IT-MF-000037063Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Voir dans le glossaire →Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Voir dans le glossaire →Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Voir dans le glossaire →Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Voir dans le glossaire →Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →Classes de risque RDM
Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.B-08053306780680Sur le marchéCOLPOFIX OVULI VAGINALI IT - conf.vendita 10 ovuli da 2 gB-08053306780673Sur le marchéINTIMAL OVULOS VAGINALESB-08053306780796Sur le marchéMacloren® žvakutėsB-08053306780604Sur le marchéMENORAXON vaginální gelB-08053306780741Sur le marchéMENORAXON vaginální gelB-08053306780727Sur le marché