Ecarteur

Nom de l'organisation

adapsia

SRN

FR-MF-000011356

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  Do not use on a patient with: • Infection (known or suspected) of the implantation area or surrounding area • Allergy or hypersensitivity to materials (see Materials section) • Bone structure too weak and/or bone density too low to support constraints transferred by the implant • Fluorination treatment • Irradiation treatment For patients with absolute or relative metabolic contraindication (diabetes, significant consumption of tobacco or alcohol, pregnancy, etc.) the choice of installation of the implant is made on a per case basis, with the utmost caution, by qualified persons who are fully responsible for this choice.

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

Ecarteur

Code d'UDI-DI

03663917009527

Basic UDI-DI

36639173320SK

Numéro de référence/catalogue

230-290

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• L091002INSTRUMENTS FOR PROCESSING MATERIALS FOR OSTEOSYNTHESIS, REUSABLE

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel