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Nom de l'organisation
Code d'IUD-ID
Numéro de référence/catalogue

Marca Guia — Classe IIa MDR par Albino Dias de Andrade,…

DM Atlas
Albino Dias de Andrade, S.A.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 mai 2026

Marca Guia

560082989C0102XD

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Albino Dias de Andrade, S.A.
Code d'IUD-ID: 05600846268180
Numéro de référence/catalogue: A2170105051620

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Albino Dias de Andrade, S.A.
SRN: PT-MF-000002823
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

ES25/00000301Complété
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 1639Expire: 13 mars 2030

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Portugal ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PortugalMarché principal	1 janv. 2026	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Marca Guia
Code d'IUD-ID: 05600846268180
IUD-ID de base: 560082989C0102XD
Numéro de référence/catalogue: A2170105051620
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Marca Guia
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05600846268180

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M0201020101COTTON GAUZES, FOLDED, WITHOUT X-RAY DETECTABLE THREAD, STERILE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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