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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Marca Guia — Classe I MDR par Albino Dias de Andrade,…

DM Atlas
Albino Dias de Andrade, S.A.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 mai 2026

Marca Guia

560082989A0101WM

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Albino Dias de Andrade, S.A.
Code d'UDI-DI: 05600846268166
Numéro de référence/catalogue: A2300010100400

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Albino Dias de Andrade, S.A.
SRN: PT-MF-000002823
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

ES25/00000301Complété
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 1639Expire: 13 mars 2030

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Portugal ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PortugalMarché principal	1 janv. 2026	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Marca Guia
Code d'UDI-DI: 05600846268166
Basic UDI-DI: 560082989A0101WM
Numéro de référence/catalogue: A2300010100400
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Marca Guia
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05600846268166

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M0201020102COTTON GAUZES, FOLDED, WITHOUT X-RAY DETECTABLE THREAD, NON-STERILE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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