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Knieschiene S — 20 variantes UDI-DI, MDR (Achim Ruthner GmbH)

DM Atlas
Achim Ruthner GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Knieschiene S

42517466029NK

20 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Achim Ruthner GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42517466029NK
Nom du dispositif: Knieschiene S
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 mars 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Achim Ruthner GmbH
SRN: DE-MF-000016101
Pays: Allemagne
Courriel: info@ruthner-gmbh.de
Téléphone: +496272920510

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

20 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

20010230304251746611227
20010230404251746600740
20030230404251746600863
20010230504251746600757
20010230604251746600764
20030230604251746600870
20010230704251746600771
20010230804251746600788
20030230804251746600887
20010230904251746600795
20020230304251746600801
20020230404251746600818
20020230504251746600825
20020230604251746600832
20020230704251746600849
20020230804251746600856
20020230904251746611234
20040230404251746600894
20040230604251746600900
20040230804251746600917