Statistique de Absolute medical GmbH

64Dispositifs total

64UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Absolute medical GmbH

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Dispositifs par classe de risque

Catalogue des dispositifs de Absolute medical GmbH

Affichage de 1–25 sur 64 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Gingiva former TA-switch / plus BD Regular GH 2 mm Ø 4 mm	`203015`	`+EAMG203015`	1	Sur le marché
Gingiva former TA-switch / plus BD Regular GH 2 mm Ø 4,5 mm	`203018`	`+EAMG203018`	1	Sur le marché
Gingiva former TA-switch / plus BD Regular GH 2 mm Ø 5,5 mm	`203021`	`+EAMG203021`	1	Sur le marché
Gingiva former TA-switch / plus BD Regular GH 4 mm Ø 4 mm	`203016`	`+EAMG203016`	1	Sur le marché
Gingiva former TA-switch / plus BD Regular GH 4 mm Ø 4,5 mm	`203019`	`+EAMG203019`	1	Sur le marché
Gingiva former TA-switch / plus BD Regular GH 4 mm Ø 5,5 mm	`203022`	`+EAMG203022`	1	Sur le marché
Gingiva former TA-switch / plus BD Regular GH 6 mm Ø 4 mm	`203017`	`+EAMG203017`	1	Sur le marché
Gingiva former TA-switch / plus BD Regular GH 6 mm Ø 4,5 mm	`203020`	`+EAMG203020`	1	Sur le marché
Gingiva former TA-switch / plus BD Regular GH 6 mm Ø 5,5 mm	`203023`	`+EAMG203023`	1	Sur le marché
Gingiva former TA-switch / plus BD Wide GH 2 mm Ø 5,5 mm	`203024`	`+EAMG203024`	1	Sur le marché
Gingiva former TA-switch / plus BD Wide GH 2 mm Ø 6,5 mm	`203027`	`+EAMG203027`	1	Sur le marché
Gingiva former TA-switch / plus BD Wide GH 4 mm Ø 5,5 mm	`203025`	`+EAMG203025`	1	Sur le marché
Gingiva former TA-switch / plus BD Wide GH 4 mm Ø 6,5 mm	`203028`	`+EAMG203028`	1	Sur le marché
Gingiva former TA-switch / plus BD Wide GH 6 mm Ø 5,5 mm	`203026`	`+EAMG203026`	1	Sur le marché
Gingiva former TA-switch / plus BD Wide GH 6 mm Ø 6,5 mm	`203029`	`+EAMG203029`	1	Sur le marché
Gingiva former TA-switch / plus Wide GH 6 mm Ø 6 mm	`203014`	`+EAMG203014`	1	Sur le marché
204019	`204019`	`+EAMG204019`	1	Sur le marché
TA Dental Implant	`2024808A`	`+EAMG2024808A`	1	Sur le marché
TA Dental Implant	`2025514A`	`+EAMG2025514A`	1	Sur le marché
TA Dental Implant	`2013806A`	`+EAMG2013806A`	1	Sur le marché
TA Dental Implant	`2014814A`	`+EAMG2014814A`	1	Sur le marché
TA Dental Implant	`2013810A`	`+EAMG2013810A`	1	Sur le marché
TA Dental Implant	`2014112A`	`+EAMG2014112A`	1	Sur le marché
TA Dental Implant	`2014808A`	`+EAMG2014808A`	1	Sur le marché
TA Dental Implant	`2024114A`	`+EAMG2024114A`	1	Sur le marché

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Présence sur le marché de Absolute medical GmbH

Dispositifs placés dans 1 pays

Allemagne64

Mise à jour EUDAMED : le 25 mars 2026

Absolute medical GmbH

DE-MF-000012081

Actif

Adresse: Landwehr, 62 46325 Borken
Rôle: Fabricant
Date d'enregistrement: 24 août 2021
Pays: DE Germany

Information sur Absolute medical GmbH

SRN: DE-MF-000012081
Rôle: Fabricant
Pays: Allemagne
Nom de l'organisation: Absolute medical GmbH
Numéro TVA UE: Non applicable
EORI: DE259883243264331
Registre du commerce: HRB 15642
Date d'enregistrement: 24 août 2021

Contact de Absolute medical GmbH

Adresse: 62, LANDWEHR 46325 BORKEN ALLEMAGNE
Email: info@amg-implants.com

Autorité compétente

Nom: DE/CA22 - Bezirksregierung Münster
SRN: DE-CA-039
Téléphone: 0049251411-0
Email: poststelle@brms.nrw.de

Dirigeants et représentants réglementaires de Absolute medical GmbH

WIATREK Werner
Der PRRC übernimmt die in Artikel 15, Absatz 3, genannten Punkte b) das die Technische Dokumentation und die EU-Konformitätserklärung erstellt und auf dem neuesten Stand gehalten werden c) das die Verpflichtungen zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen gemäß Artikel 10 Absatz 10 MDR erfüllt werden d) das die Berichtspflichten gemäß den Artikeln 87 bis 91 MDR erfüllt werden
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WITT Andreas
Der PRRC übernimmt die in Artikel 15, Absatz 3, genannten Punkte a) das die Konformität der Produkte in angemessener Weise gemäß dem Qualitätsmanagementsystem geprüft wird, in dessen Rahmen die Produkte hergestellt werden, bevor ein Produkt freigegeben wird e) das im Fall von Prüfprodukten die Erklärung gemäß Anhang XV Kapitel II Abschnitt 4.1 abgegeben wird.
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