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Instrument — 5 variantes UDI-DI, MDR (aap Implantate AG)

DM Atlas
aap Implantate AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Instrument

40424090085HF

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: aap Implantate AG

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 40424090085HF
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Instrument
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: aap Implantate AG
SRN: DE-MF-000005994
Pays: Allemagne
Courriel: info@aap.de
Téléphone: +4930750190

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KST0ZVEB875Y9ANFKK9DWX11

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

IU 7706-5004042409403606
IU 7710-0004042409227417
IU 7705-0004042409207068
IU 7709-0004042409232152
IU 7706-0004042409210365