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Instrument — 12 variantes UDI-DI, MDR (aap Implantate AG)

DM Atlas
aap Implantate AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Instrument

40424090077HG

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: aap Implantate AG

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 40424090077HG
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Instrument
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: aap Implantate AG
SRN: DE-MF-000005994
Pays: Allemagne
Courriel: info@aap.de
Téléphone: +4930750190

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KST4VND65N2M4G54P8DF2VE1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

IL 1003-3104042409383021
IL 1001-0804042409400940
IL 1001-0504042409361944
IL 1001-0304042409361937
IL 1003-1104042409382994
IL 1001-5404042409381775
IL 1001-5204042409381294
IL 1003-1204042409383007
IL 1001-5304042409381768
IL 1001-5104042409381287
IL 1003-1304042409383014
IL 1001-0704042409384141