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IASO-LITE-BF2 — 3 variantes UDI-DI, IVDR (A.S.T. s.r.l.)

DM Atlas
A.S.T. s.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

IASO-LITE-BF2

805384180IASO-LITE-BF2FB

3 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: A.S.T. s.r.l.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805384180IASO-LITE-BF2FB
Nom du dispositif: IASO-LITE-BF2
Modèle du dispositif: IASO-LITE
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 9 juin 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: A.S.T. s.r.l.
SRN: IT-MF-000029421
Pays: Italie
Courriel: info@asteng.it
Téléphone: +390350791020

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H2G5TNKKCD0ECT66GEYH2KT4

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

0658-IASO-LITE-BF280538418000658
IASO-LITE-BF380538418000726
IASO-LITE-BF480538418000894