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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

PROGLISS PRO200 — Classe I MDR par ALTER ÉCO SANTÉ SAS

DM Atlas
ALTER ÉCO SANTÉ SAS

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 23 août 2024

PROGLISS PRO200

376031137MOBICOPARF

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ALTER ÉCO SANTÉ SAS
Code d'UDI-DI: 03760311372155
Numéro de référence/catalogue: PRO200

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ALTER ÉCO SANTÉ SAS
SRN: FR-MF-000003051
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW030
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: PROGLISS PRO200
Code d'UDI-DI: 03760311372155
Basic UDI-DI: 376031137MOBICOPARF
Numéro de référence/catalogue: PRO200
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: DRAP DE TRANSFERT PROGLISS XXL DE REHAUSSEMENT COLLECTIVITE 200 x 120 cm
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12019010PATIENT TRANSFER SYSTEMS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel