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99MB — 2 variantes UDI-DI, MDR (99 Technologies SA)

DM Atlas
99 Technologies SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

99MB

76401702699MB00SF

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: 99 Technologies SA

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 76401702699MB00SF
Nom du dispositif: 99MB
Modèle du dispositif: 99MB0
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 4 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: 99 Technologies SA
SRN: CH-MF-000033869
Pays: Suisse
Courriel: info@99technologies.ch
Téléphone: +41 91 970 29 29

Mandataire

Nom: Chemsafe s.r.l
SRN: IT-AR-000029957
Pays: Italy

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQSAST4R0HKSKMGYX8GMBQJV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

99MB107640170260205
99MB007640170260083