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ORAL SUC — 5 variantes UDI-DI, MDR (4TEK SRL)

DM Atlas
4TEK SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

ORAL SUC

805084750A0060000HA

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: 4TEK SRL

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 805084750A0060000HA
Nom du dispositif: ORAL SUC
Modèle du dispositif: A006
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: 4TEK SRL
SRN: IT-MF-000014881
Pays: Italie
Courriel: contact@4-tek.it
Téléphone: +39 02 91082211

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS4Y5EDG3NY8Z2PR41NWCPJ7

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

A00608050847501668
A006/L08050847501675
A006/L-6008050847501989
OSM08050847501682
SS.PWD/A00608050847504003