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RealGUIDE — 9 variantes UDI-DI, MDR (3DIEMME srl)

DM Atlas
3DIEMME srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

RealGUIDE

8050038833DM700PP

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: 3DIEMME srl

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 8050038833DM700PP
Nom du dispositif: RealGUIDE
Modèle du dispositif: RealGUIDE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 13 déc. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: 3DIEMME srl
SRN: IT-MF-000016005
Pays: Italie
Courriel: support@3diemme.it

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FMMHC5EQRB8KVQAAHHVE4YX1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

RealGUIDE APP08050038830003
RealGUIDE WEB08050038833196
RealGUIDE WIN08050038833172
RealGUIDE MAC08050038833189
RealGUIDE START08050038830034
REALGUIDE DESIGN08050038830027
REALGUIDE CAD+08050038830058
RealGUIDE PRO 08050038830010
REALGUIDE CAD08050038830041