Zhejiang Soudon Medical Technology Co.,Ltd

Certificat M.2025.MDR.1070

Rév. 00Retiré

Valide jusqu'au: 7 avr. 2030

Le certificat M.2025.MDR.1070, un certificat Système de management de la qualité délivré à Zhejiang Soudon Medical Technology Co.,Ltd, a été retiré. Consultez la fiche complète du certificat sur MD Atlas.

Aperçu

Numéro de certificat: M.2025.MDR.1070
Type de certificat: Système de management de la qualité
Statut du certificat: Retiré
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Version: 2
Identifiant du certificat: 2696M.2025.MDR.107000

Validité

Délivré le: 8 avr. 2025
Valide à partir du: 8 avr. 2025
Valide jusqu'au: 7 avr. 2030

Fabricant

Fabricant: Zhejiang Soudon Medical Technology Co.,Ltd
SRN du fabricant: CN-MF-000021047
Pays du fabricant: Chine

Organisme notifié

Organisme notifié
SRN de l'organisme notifié: 2696
Pays de l'organisme notifié: Croatie

Dispositifs couverts

Aucun dispositif spécifique n'est listé pour ce certificat.

Caractéristiques

Stérile: Oui
Tissus humains: Non
Tissus animaux: Non
Diagnostic in vitro: Non
Enregistrement initial: Non
Dispositif nouveau: Non
Élimination autorisée: Non
RSCP activé: Oui
Mécanisme de contrôle: Non
Destination médicale: Non
RSCP applicable

Historique

Changements de statut

Retiré

Remplace

M.2025.MDR.1070Système de management de la qualitéDélivré8 avr. 2025 → 7 avr. 2030

Périmètre de couverture

Classe IIa1

1 périmètre

Sterile, Disposable Biopsy Forceps Sterile, Disposable Endoscope Injection Needles
Classe IIa

Documents

LanguesEN