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Simeks Tibbi Urunler San. ve Tic LTD STI

Certificat M.2025.MDR.1089

Rév. 00Retiré
Valide jusqu'au
10 nov. 2030

Le certificat M.2025.MDR.1089, un certificat Système de management de la qualité délivré à Simeks Tibbi Urunler San. ve Tic LTD STI, a été retiré. Consultez la fiche complète du certificat sur MD Atlas.

Aperçu

Numéro de certificat
M.2025.MDR.1089
Type de certificat
Système de management de la qualité
Statut du certificat
Retiré
Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Version
2
Identifiant du certificat
2696M.2025.MDR.108900

Validité

Délivré le
11 nov. 2025
Valide à partir du
11 nov. 2025
Valide jusqu'au
10 nov. 2030

Organisme notifié

Organisme notifié
UDEM Adriatic d.o.o.
SRN de l'organisme notifié
2696
Pays de l'organisme notifié
Croatie

Dispositifs couverts

Aucun dispositif spécifique n'est listé pour ce certificat.

Caractéristiques

Stérile
Oui
Tissus humains
Non
Tissus animaux
Non
Diagnostic in vitro
Non
Enregistrement initial
Non
Dispositif nouveau
Non
Élimination autorisée
Non
RSCP activé
Oui
Mécanisme de contrôle
Non
Destination médicale
Non
RSCP applicable
Non
Conditions applicables
Non
MOS hors EUDAMED
—
Type SMQ/MOS
Autres

Historique

Changements de statut

  • Retiré

Remplace

  • M.2025.MDR.1089Système de management de la qualitéDélivré11 nov. 2025 → 10 nov. 2030

Périmètre de couverture

Classe IIa1

1 périmètre

  • Sterile,Simpass Endo PTA Balloon Dilatation Catheter
    Classe IIa

Documents

LanguesEN

Fabricant

Fabricant
Simeks Tibbi Urunler San. ve Tic LTD STI
SRN du fabricant
TR-MF-000015871
Pays du fabricant
Turquie