Pixcell Medical Ltd.

Certificat 3902998CE01

Rév. Rev. 0Délivré

Valide jusqu'au: 1 nov. 2029

Le certificat 3902998CE01 est un certificat Système de management de la qualité valide délivré à Pixcell Medical Ltd. et enregistré dans EUDAMED. Valable jusqu'au 1 novembre 2029. Consultez la fiche complète du certificat sur MD Atlas.

Aperçu

Numéro de certificat: 3902998CE01
Type de certificat: Système de management de la qualité
Statut du certificat: Délivré
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Version: 1
Identifiant du certificat: 03443902998CE01Rev. 0

Validité

Délivré le: 24 nov. 2024
Valide à partir du: 24 nov. 2024
Valide jusqu'au: 1 nov. 2029

Fabricant

Fabricant: Pixcell Medical Ltd.
SRN du fabricant: IL-MF-000026612
Pays du fabricant: Israël

Organisme notifié

Organisme notifié
SRN de l'organisme notifié: 0344
Pays de l'organisme notifié: Pays-Bas

Dispositifs couverts

HemoScreenIVDR Classe B
7290016991HemoScreen200UW

Caractéristiques

Stérile: Non
Tissus humains: Non
Tissus animaux: Non
Diagnostic in vitro: —
Enregistrement initial: Oui
Dispositif nouveau: Non
Élimination autorisée: Non
RSCP activé: Non
Mécanisme de contrôle: Non
Destination médicale: —
RSCP applicable

Historique

Aucun changement de statut ni certificat précédent enregistré.

Périmètre de couverture

IVDR Classe B1

1 périmètre

DEVICE
IVDR Classe B

Documents

LanguesEN