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Certificat 170783435 — Perflow Medical Ltd.

DM Atlas
Documents

Perflow Medical Ltd.

Certificat 170783435

Suspendu

Valide jusqu'au: 2 mars 2028

Le certificat 170783435, un certificat Documentation technique délivré à Perflow Medical Ltd., a été retiré. Consultez la fiche complète du certificat sur MD Atlas.

Aperçu

Numéro de certificat: 170783435
Type de certificat: Documentation technique
Statut du certificat: Suspendu
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Version: 2
Identifiant du certificat: 0297170783435

Validité

Délivré le: 3 mars 2023
Valide à partir du: 3 mars 2023
Valide jusqu'au: 2 mars 2028

Organisme notifié

Organisme notifié
SRN de l'organisme notifié: 0297
Pays de l'organisme notifié: Allemagne

Caractéristiques

Stérile: —
Tissus humains: —
Tissus animaux: —
Diagnostic in vitro: —
Enregistrement initial: Non
Dispositif nouveau: Non
Élimination autorisée: Non
RSCP activé: Oui
Mécanisme de contrôle: Non
Destination médicale: —
RSCP applicable

Historique

Changements de statut

Suspendu

Remplace

170783435Documentation techniqueDélivré3 mars 2023 → 2 mars 2028

Périmètre de couverture

Non précisé1

1 périmètre

Stream
7290016441001W3

Documents

LanguesEN

—

Conditions applicables

Non

MOS hors EUDAMED

—

Type SMQ/MOS

Autres

DQS Medizinprodukte GmbH

Fabricant

Fabricant: Perflow Medical Ltd.
SRN du fabricant: IL-MF-000009315
Pays du fabricant: Israël

Dispositifs couverts

StreamClasse III
7290016441001W3