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DK Medical Technology Co., Ltd.

Certificat M.2025.MDR.1062-1

Rév. 00Retiré
Valide jusqu'au
17 févr. 2028

Le certificat M.2025.MDR.1062-1, un certificat Documentation technique délivré à DK Medical Technology Co., Ltd., a été retiré. Consultez la fiche complète du certificat sur MD Atlas.

Aperçu

Numéro de certificat
M.2025.MDR.1062-1
Type de certificat
Documentation technique
Statut du certificat
Retiré
Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Version
2
Identifiant du certificat
2696M.2025.MDR.1062-100

Validité

Délivré le
18 févr. 2025
Valide à partir du
18 févr. 2025
Valide jusqu'au
17 févr. 2028

Organisme notifié

Organisme notifié
UDEM Adriatic d.o.o.
SRN de l'organisme notifié
2696
Pays de l'organisme notifié
Croatie

Caractéristiques

Stérile
—
Tissus humains
—
Tissus animaux
—
Diagnostic in vitro
—
Enregistrement initial
Non
Dispositif nouveau
Non
Élimination autorisée
Non
RSCP activé
Oui
Mécanisme de contrôle
Non
Destination médicale
—
RSCP applicable
—
Conditions applicables
Non
MOS hors EUDAMED
—
Type SMQ/MOS
Autres

Historique

Changements de statut

  • Retiré

Remplace

  • M.2025.MDR.1062-1Documentation techniqueDélivré18 févr. 2025 → 17 févr. 2028

Périmètre de couverture

Non précisé1

1 périmètre

  • Coronary Scoring Balloon Dilatation Catheter
    69722536014CSL5K

Documents

LanguesEN

Fabricant

Fabricant
DK Medical Technology Co., Ltd.
SRN du fabricant
CN-MF-000011218
Pays du fabricant
Chine

Dispositifs couverts

  • Coronary Scoring Balloon Dilatation CatheterClasse III
    69722536014CSL5K

RSPC liés

  • RSPC TD-09-6.2.6