EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 23 juil. 2026
AIDIA Luxe
88000184SMBXXXXXXXWQ- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- DRTECH Corporation
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 08800018422809
- Numéro de référence/catalogue
- AIDIA Luxe
AIDIA Luxe est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par DRTECH Corporation. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.