EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 mai 2026

Paranix Express Champô + Pente

5400951PARSHAMPBCZJ

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: —
Nom de l'organisation: Omega Pharma International NV
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: 05400951005041
Numéro de référence/catalogue: CT32090

Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.

Paranix Express Champô + Pente est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Omega Pharma International NV. Commercialisé sur le marché européen en Belgique. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Paranix Express Champô + Pente
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: 05400951005041
IUD-ID de base L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire. Voir dans le glossaire →: 5400951PARSHAMPBCZJ
Numéro de référence/catalogue: CT32090
Entités d'attribution IUD Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE. Voir dans le glossaire →: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: —
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 2
Description complémentaire du produit: PARANIX Shamp Express 200ml+comb PT
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Niveaux de conditionnement

1 niveau de conditionnement enregistré — chaque niveau porte son propre IUD-ID.

05400951005041× 2 unitésUnité de base
- 05400951004303× 2 unités

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05400951005041

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V901001LICE ELIMINATION MECHANICAL DEVICES

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

Avertissement
Avoid any contact with eyes and mucous membranes (mouth, nose). In case of contact with the eyes, rinse thoroughly with clean water. If eye irritation persists, seek medical advice. Do not swallow. Do not use on irritated skin. For external use only. Consult a doctor or the anti-poison centre in case of accidental ingestion or aspiration. Do not use in case of allergy to perfume or any of the listed ingredients. In the event of a rash breaking out, an irritation, or hypersensitivity, stop the treatment immediately, and wash your hair with your regular shampoo. Make sure you wash out the product well. Always respect the duration of the treatment. Do not use the product under occlusion, e.g., by covering up the hair with a cap or wrapped foil. If you accidentally spill the product, wash the floor thoroughly and immediately with soap and hot water to avoid the risk of slipping.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Distribution sur le marché

Marché principal en Belgique ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
BelgiqueMarché principal	—	Toujours sur le marché

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Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Paranix Express Champô + Pente
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: 05400951005041
IUD-ID de base L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire. Voir dans le glossaire →: 5400951PARSHAMPBCZJ
Numéro de référence/catalogue: CT32090
Entités d'attribution IUD Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE. Voir dans le glossaire →: GS1

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

Avertissement
Avoid any contact with eyes and mucous membranes (mouth, nose). In case of contact with the eyes, rinse thoroughly with clean water. If eye irritation persists, seek medical advice. Do not swallow. Do not use on irritated skin. For external use only. Consult a doctor or the anti-poison centre in case of accidental ingestion or aspiration. Do not use in case of allergy to perfume or any of the listed ingredients. In the event of a rash breaking out, an irritation, or hypersensitivity, stop the treatment immediately, and wash your hair with your regular shampoo. Make sure you wash out the product well. Always respect the duration of the treatment. Do not use the product under occlusion, e.g., by covering up the hair with a cap or wrapped foil. If you accidentally spill the product, wash the floor thoroughly and immediately with soap and hot water to avoid the risk of slipping.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Pays

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Jusqu'au

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—

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