EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 avr. 2026
LYS-3
8431673HETF03T7Sur le marchéIVDR Classe A
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Spinreact S.A.U.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 08431673720292
- Numéro de référence/catalogue
- 1705110
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
LYS-3 est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe A. Fabriqué par Spinreact S.A.U.. Commercialisé sur le marché européen en Espagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur DM Atlas.