EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 sept. 2026
CODMAN®
B-10381780518020Sur le marchéClasse III
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Integra LifeSciences Production Corporation
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 10381780518020
- Numéro de référence/catalogue
- 82-1682
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
CODMAN® est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe III. Fabriqué par Integra LifeSciences Production Corporation. Commercialisé sur le marché européen en Belgique. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur DM Atlas.