- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 juin 2026
B-0695206277064006952062770640B-06952062770640HCG3UST-2(01)06952062770640
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0102050205TOTAL HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010CW009CW007Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 32 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| Autriche | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| Belgique | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| Bulgarie | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| Chypre | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| Tchéquie | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| Danemark | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| Estonie | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| EL | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| Espagne | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| Finlande | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| France | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| Croatie | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| Hongrie | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| Irlande | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| Islande | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| Italie | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| Liechtenstein | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| Lituanie | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| Luxembourg | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| Lettonie | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| Malte | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| Pays-Bas | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| Norvège | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| Pologne | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| Portugal | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| Roumanie | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| Suède | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| Slovénie | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| Slovaquie | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| Turquie | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
| XI | 17 févr. 2022 | 26 mai 2025 |
CN-MF-000018785Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.B-06952062777816Sur le marchéCOVID-19 & Influenza A+B & RSV & ADV & HMPV Antigen Combo Test Kit (LFA)69520627J161LMSur le marchéCOVID-19 & Influenza A+B & RSV & ADV & HMPV Antigen Combo Test Kit (LFA)69520627J161LMSur le marchéCOVID-19 & Influenza A+B & RSV & ADV & HMPV Antigen Combo Test Kit (LFA)69520627J161LMSur le marchéCOVID-19 & Influenza A+B & RSV & ADV & HMPV Antigen Combo Test Kit (LFA)69520627J161LMSur le marché