EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 28 juin 2026
Actolind w Solution 5x10 ml monodose tube
B-04250108306719Sur le marchéClasse III
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- ACTO GmbH
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 04250108306719
- Numéro de référence/catalogue
- 06.6703.05M10
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
Actolind w Solution 5x10 ml monodose tube est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe III. Fabriqué par ACTO GmbH. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.