Statistique de TRANSCOM

11Dispositifs total

11UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de TRANSCOM

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Dispositifs par classe de risque

Catalogue des dispositifs de TRANSCOM

Affichage de 1–11 sur 11 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Z-11	`Z-11`	`111787628012`	1	Sur le marché
Z-13	`Z-13`	`111787632849`	1	Sur le marché
Z-04	`Z-04`	`111787635768`	1	Sur le marché
Z-01	`Z-01`	`111787636334`	1	Sur le marché
Z-05	`Z-05`	`111787638687`	1	Sur le marché
Z-02	`Z-02`	`111787639253`	1	Sur le marché
Hydrokit with limiter	`Z-17`	`111787641737`	1	Sur le marché
Z-09	`Z-09`	`111787626880`	1	Sur le marché
Segmented Hose / Hydrokit with limiter	`Z-16`	`111787633415`	1	Sur le marché
Segmented Hose / Large Hydrokit	`Z-20`	`111787634078`	1	Sur le marché
Z-10	`Z-10`	`111787627446`	1	Sur le marché

Familles de dispositifs (UDI-DI de base) de TRANSCOM

Affichage de 1–6 sur 6 familles de dispositifs.

Présence sur le marché de TRANSCOM

Dispositifs placés dans 1 pays

Espagne11

Mise à jour EUDAMED : le 23 oct. 2025

TRANSCENDENCIAS COMERCIALES, S.L.

ES-MF-000006640

Actif

Adresse: TROYA IBILBIDEA, 16 20115 ASTIGARRAGA
Rôle: Fabricant
Date d'enregistrement: 2 juin 2021
Pays: ES Spain

Information sur TRANSCOM

SRN: ES-MF-000006640
Rôle: Fabricant
Pays: Espagne
Nom de l'organisation: TRANSCENDENCIAS COMERCIALES, S.L.
Numéro TVA UE: ESB48833404
EORI: ESB48833404
Registre du commerce: 3387154BI-16.733
Date d'enregistrement: 2 juin 2021

Contact de TRANSCOM

Adresse: 16, TROYA IBILBIDEA NAVE 5A8/5B8 20115 ASTIGARRAGA ESPAGNE
Téléphone: +34664492326
Email: info@transcomsl.com
Site web: https://www.transcomsl.com

Autorité compétente

Nom: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
SRN: ES-CA-010
Téléphone: +34 (91) 822 5274
Email: sgps@aemps.es

Dirigeants et représentants réglementaires de TRANSCOM

ROMERO BERMUDO Patricia
(a) the conformity of the devices is appropriately checked; (b) the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; (c) the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10); (d) the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 are fulfilled; (e) in the case of investigational devices, the statement referred to in Section 4.1 of Chapter II of Annex XV is issued.
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