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Segmented Hose / Large Hydrokit — 1 variante UDI-DI, MDR

DM Atlas
TRANSCENDENCIAS COMERCIALES, S.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Segmented Hose / Large Hydrokit

PP12164HKFZ2005

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: TRANSCENDENCIAS COMERCIALES, S.L.

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basicUdiUlid01KSMSKZJR7SBQBK142MY12PZC

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Segmented Hose / Large Hydrokit111787634078

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: PP12164HKFZ2005
Nom du dispositif: Segmented Hose / Large Hydrokit
Modèle du dispositif: Z-20
Agence d'attribution: IFA
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: TRANSCENDENCIAS COMERCIALES, S.L.
SRN: ES-MF-000006640
Pays: Espagne
Courriel: info@transcomsl.com
Téléphone: +34664492326

Variantes par statut