EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 mai 2026
UriSponge™
80533260CD0160AM0019KSur le marchéIVDR Classe A
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Copan Italia S.P.A.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 28053326000533
- Numéro de référence/catalogue
- 802CE.A
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
UriSponge™ est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe A. Fabriqué par Copan Italia S.P.A.. Commercialisé sur le marché européen en Italie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.