EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 juil. 2026
09925198190
B-09120036864443Sur le marchéIVDD — Général
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Technoclone Herstellung von Diagnostika und Arzneimitteln GmbH
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 09120036864443
- Numéro de référence/catalogue
- 09925198190
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
09925198190 est un dispositif de diagnostic in vitro historique relevant de la directive IVDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDD — Général. Fabriqué par Technoclone Herstellung von Diagnostika und Arzneimitteln GmbH. Commercialisé sur le marché européen en Autriche. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.