EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 août 2026
5138080
B-09120036860346Sur le marchéIVDD — Général
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Technoclone Herstellung von Diagnostika und Arzneimitteln GmbH
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 09120036860346
- Numéro de référence/catalogue
- 5138080
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
5138080 est un dispositif de diagnostic in vitro historique relevant de la directive IVDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDD — Général. Fabriqué par Technoclone Herstellung von Diagnostika und Arzneimitteln GmbH. Commercialisé sur le marché européen en Autriche. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.