EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 9 sept. 2026
FlashDetect
697773917601803816ASur le marchéIVDR Classe C
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Coyote Bioscience Co., Ltd.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 06977739170042
- Numéro de référence/catalogue
- 6018038002-CE, 6018038005-CE
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
FlashDetect est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe C. Fabriqué par Coyote Bioscience Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Italie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur DM Atlas.