EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 août 2026
QUBE
955102834NBRPFBL70HUSur le marchéClasse I
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Qube Medical Products Sdn Bhd
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 09551028342593
- Numéro de référence/catalogue
- NBR12PFFT70BLSC
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
QUBE est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Qube Medical Products Sdn Bhd. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur DM Atlas.