EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 juil. 2026
GMS710A
4049047SAA11BFA27DREBPSur le marchéClasse I
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Gimmi GmbH
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 04049047230281
- Numéro de référence/catalogue
- GMS710A
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
GMS710A est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Gimmi GmbH. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.