EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 28 août 2026
DB2519F
697655656NEEDLEDB2519F5USur le marchéClasse IIa
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Weihai Sunway Medical Technology Co.,Ltd
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 06976556561224
- Numéro de référence/catalogue
- DB2519F
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
DB2519F est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Weihai Sunway Medical Technology Co.,Ltd. Commercialisé sur le marché européen en Italie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur DM Atlas.