EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 juil. 2026
93053RH
B-IEMF00001370400003242Sur le marchéClasse IIb
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- AMO Ireland
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- D-IEMF00001370400003242
- Numéro de référence/catalogue
- 93053RH
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
93053RH est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par AMO Ireland. Commercialisé sur le marché européen en Irlande. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.