EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 juil. 2026
VeriPlate
76300326101695745KSur le marchéIVDR Classe A
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Hamilton AG
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 07630032661516
- Numéro de référence/catalogue
- 10169574
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
VeriPlate est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe A. Fabriqué par Hamilton AG. Commercialisé sur le marché européen en Autriche. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.