EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 juil. 2026

Atlantis 2EB+

0852391007EEG2X

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: —
Nom de l'organisation: BrainMaster Technologies, Inc.
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: 00852391007034
Numéro de référence/catalogue: 390-025

Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.

Atlantis 2EB+ est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par BrainMaster Technologies, Inc.. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Atlantis 2EB+
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: 00852391007034
IUD-ID de base L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire. Voir dans le glossaire →: 0852391007EEG2X
Numéro de référence/catalogue: 390-025
Entités d'attribution IUD Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE. Voir dans le glossaire →: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: —
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Featuring a 256 sampling rate, the 2EB+ delivers high-resolution recordings ideal for both assessment and training. Included with the 3.0 software, it enhances its versatility for various applications. Designed for both clinical use and practitioner-supervised remote EEG training, the 2EB+ is a powerful tool that can significantly elevate your neurofeedback practice. It supports additional biofeedback modalities, including continuous real-time impedance checking and recording. With its total immersion features—photic, vibratory, and auditory feedback—the 2EB+ provides a broad range of therapeutic options for your clients.
URL des informations complémentaires: https://brainmaster.com/wp-content/uploads/2023/07/531-326_AtlantisHardwareManual_v5.7_1-23-23.pdf
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)00852391007034

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z12100302ELECTROENCEPHALOGRAPHS

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	28 avr. 2020	Toujours sur le marché

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Dénomination commerciale: Atlantis 2EB+
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: 00852391007034
IUD-ID de base L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire. Voir dans le glossaire →: 0852391007EEG2X
Numéro de référence/catalogue: 390-025
Entités d'attribution IUD Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE. Voir dans le glossaire →: GS1

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Featuring a 256 sampling rate, the 2EB+ delivers high-resolution recordings ideal for both assessment and training. Included with the 3.0 software, it enhances its versatility for various applications. Designed for both clinical use and practitioner-supervised remote EEG training, the 2EB+ is a powerful tool that can significantly elevate your neurofeedback practice. It supports additional biofeedback modalities, including continuous real-time impedance checking and recording. With its total immersion features—photic, vibratory, and auditory feedback—the 2EB+ provides a broad range of therapeutic options for your clients.
URL des informations complémentaires: https://brainmaster.com/wp-content/uploads/2023/07/531-326_AtlantisHardwareManual_v5.7_1-23-23.pdf
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Pays

Sur le marché depuis

Jusqu'au

AllemagneMarché principal

28 avr. 2020

Toujours sur le marché

Atlantis 2EB+

Identification du dispositif

Classification

Détails sur le dispositif

Traçabilité IUD-IP

DataMatrix IUD-DI

DataMatrix IUD-PI

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Avertissements critiques

Indicateurs de conformité

Sécurité

Réglementaire

Cycle de vie

Distribution sur le marché

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Détails sur le dispositif

Informations sur le fabricant

Traçabilité IUD-IP

DataMatrix IUD-DI

DataMatrix IUD-PI

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Avertissements critiques

Indicateurs de conformité

Sécurité

Réglementaire

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