EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 août 2026
Leonardo® DUAL 200
B-04049059300606- Législation applicable
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- Nom de l'organisation
- CeramOptec GmbH
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 04049059300606
- Numéro de référence/catalogue
- LL980+1470nm200W
Leonardo® DUAL 200 est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par CeramOptec GmbH. Commercialisé sur le marché européen en Italie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur DM Atlas.